الکترودیمر شدن مشتقات 1-کربودی تیوات و سنتز مشتقات متیلن دی فسفونات در محلول های آبی بر پایه ی روش های الکتروشیمیایی بدون نیاز به واکنشگر

ترکیبات آلی سولفور در بدن همه موجودات زنده به شکل آمینواسیدهای ضروری خاص در آنزیم ها, کوآنزیم ها, ویتامین ها, و هورمون ها وجود دارند. گستره ای از دی- سولفیدها در طبیعت وجود دارند. تعدادی از کاربردهای دی- سولفیدها در زیر ذکر شده اند: دی سولفیدها در نگه داشتن مولکول ها در شکل های مورد نیاز برای فعالیت بیولوژیکی نقش کلیدی ایفا می کنند. همچنین دی سولفیدها در: موج دار کردن یا صاف کردن موها بر اساس شیمی اکسایش/کاهش پیوند دی سولفید, رشدو فعالیت های ضد تومور نقش های اساسی دارند. بر پایه این کاربردها ما توجه خود را روی الکترودیمر شدن ترکیبات کربودی تیوآت معطوف کردیم. 1,?- دی هیدروکسی بنزن ها به طور عمده در طبیعت یافت می شوند. مشتقات عامل دار شده آن ها به طور گسترده در صنایع شیمیایی و داروسازی کاربرد دارند. بنابراین ما در بخش دوم, اکسیداسیون هیدروکینون در حضور ترکیبات کربودی تیوآت به عنوان نوکلئوفیل, با استفاده از روش های الکتروشیمیایی را بررسی کردیم. در بخش آخر, الکترواکسیداسیون کتکول ها در حضور تترا اتیل متیلن دی فسفونات در محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات با یک هسته بیس فسفونات, ممکن است تاثیرات مطلوبی روی درمان بیماری های مغزاستخوان داشته باشند. در حضور نوکلئوفیل ها, اکسیداسیون الکتروشیمیایی دی هیدروکسی بنزن ها در محلول آبی با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج کولومتری یک واکنش متوالی الکترواکسایشی/افزایش مایکل را که بین نوکلئوفیل ها و بنزوکینون هایی که به روش الکتروشیمیایی تولید شده اند را نشان می دهد. مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی با استفاده از کولومتری در پتانسیل کنترل شده به عنوان مکانیسم ce ثابت می شود. محصولات واکنش با استفاده از روش های nmr پروتون وکربن-13 و طیف سنجی جرمی شناسایی شدند. .سادگی فرایند, بازیابی ساده محصو?ت, عدم استفاده از کاتالیستها و یا واکنشگرهای فلزی, راندمان بالا و انتخابگری خوب از مزیت های عمده این پروژه می باشد.